Laborversuche sind für den Erfolg großer F&E-Projekte von zentraler Bedeutung.
Für jedes Ihrer Projekte erfasst der Validierungsplan alle diese Tests, wobei er sich insbesondere auf die Anforderungen und Spezifikationen des Kunden, den Erfahrungsrückfluss und die Analyse der technischen Risiken stützt, die durch die FMEA identifiziert wurden (das Entdeckungskriterium ermöglicht insbesondere die Bewertung der Relevanz des Validierungsplans im Hinblick auf die Designanforderungen).
Für Laborteams ist die Erfassung von Tests über alle Projekte hinweg ein Schlüsselschritt für eine effektive Planung. Am Ende des Prozesses werden die Testergebnisse für jeden Antrag dokumentiert und sie müssen auch für jedes Projekt zusammengefasst werden (DVP&R). Diese Tätigkeit ist aufgrund der Suche nach Produktivitätssteigerungen und der Einhaltung gesetzlicher Auflagen unerlässlich.
Heute ermöglicht Ihnenunsere TEEXMA®-Plattformdank des neuen Moduls DVP&R eine Steigerung der Effizienz und Qualität. Dieses Modul verbindet die Aktivitäten der Risikoanalyse (FMEA) und des Labors (LIMS), um neue Synergien zwischen Ihren Teams zu schaffen.
In diesem 45-minütigen Webinar lernen Sie eine transversale Lösung für Ihre Projektteams und Labore kennen!
