Webinar LIMS
Laboratoires Pharma : comment un LIMS de catégorie 4 selon le GAMP 5 sécurise vos audits ?
Lundi 11 Mai 2026
11h-11h45
Les exigences réglementaires, la pression croissante des audits et l’ambition d’une digitalisation complète imposent aujourd’hui des standards élevés aux laboratoires modernes. Dans ce webinaire, nous vous montrons comment un LIMS de catégorie 4 selon le GAMP 5 peut être conçu et configuré de manière ciblée pour répondre efficacement aux exigences d’audit.
À DÉCOUVRIR LORS DE CET ÉVÈNEMENT
Découvrez comment un LIMS immédiatement opérationnel et configurable permet d’assurer la conformité avec la FDA 21 CFR Part 11 et l’Annexe 11 de l’UE, tout en réduisant significativement les efforts de validation et en reflétant fidèlement les processus métiers de l’industrie pharmaceutique réglementée.
À partir d’exemples concrets issus du système, nous illustrons comment atteindre une audit-readiness « by design » — depuis la création des échantillons jusqu’à la libération digitale des lots, en passant par les audit trails.
Ce webinaire s’adresse aux équipes QA, IT, aux responsables de laboratoire ainsi qu’aux décideurs souhaitant déployer un LIMS conforme aux exigences d’audit, performant et pérenne, ou moderniser leurs systèmes existants.
