Webinar LIMS QC Pharma
Digitalisez votre laboratoire pour conquérir les marchés internationaux !
Jeudi 16 Avril 2026
11h-12h
A découvrir lors de ce Webinar
Les principaux enjeux relevés par TEEXMA for LIMS
- Garantir l’Intégrité des Données (ALCOA+) : Éliminer le papier pour une traçabilité totale, conforme aux standards des autorités de santé (DPM).
- Assurer la Conformité Réglementaire : Répondre nativement aux exigences internationales et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF, ISO 17025, 21 CFR Part 11).
- Maîtriser les Coûts : Optimiser l’usage des réactifs et des équipements pour une production locale plus compétitive.
- Accélérer l’Innovation : Centraliser votre savoir-faire technique pour réduire les délais de mise sur le marché de vos médicaments.
- Piloter la Performance : Passer du statut de sous-traitant à celui de leader innovant grâce à l’automatisation de vos processus.
Le ROI d’un LIMS : des bénéfices concrets
- Gagner en productivité : Réduction du temps passé sur la gestion des échantillons.
- Sécuriser la Qualité : Suppression totale des erreurs de saisie et fiabilisation de l’historique de données (Audit Trail) pour vos inspections.
- Optimiser le Décisionnel : Pilotage précis de la R&D et du Contrôle Qualité via des tableaux de bord en temps réel.
- Valoriser votre Savoir-Faire : Protection de votre propriété intellectuelle et pérennisation de l’expertise scientifique au sein de votre entreprise.
