Les essais en laboratoire sont au cœur de la réussite des grands projets de R&D.
Pour chacun de vos projets, le Plan de Validation recense l’ensemble de ces essais en se nourrissant notamment des exigences et spécifications Client, du retour d’expérience et de l’analyse des risques techniques identifiés par les AMDEC (le critère de détection permet notamment d’évaluer la pertinence du plan de validation au regard des exigences de conception).
Pour les équipes de laboratoire, le recensement des essais sur l’ensemble des projets est une étape clé pour réaliser une planification efficace. A la fin du processus, les résultats d’essais sont documentés pour chaque demande et ils doivent aussi être synthétisés (DVP&R) pour chaque projet. Cette activité est indispensable du fait de la recherche de gain de productivité et le respect de contraintes réglementaires.
Aujourd’hui, notre plateforme TEEXMA®vous permet un gain d’efficacité et qualitatif grâce au nouveau module DVP&R. En effet ce module vient connecter les activités d’analyses de risques (FMEA) et laboratoires (LIMS) pour créer de nouvelles synergies entre vos équipes.
Pendant ce webinaire de 45 minutes, découvrez une solution transversale pour vos équipes projets et vos laboratoires !
